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联博:首个肝癌一线免疫疗法!罗氏Tecentriq组合获FDA批准

admin2020-07-2644

▎药明康德内容团队编辑 今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)宣布,美国FDA批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)与Avastin(bevacizumab)联用,一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。新闻稿指出,这是现在唯一获得FDA批准一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌的癌症免疫治疗方案。也是十几年以来,与以前的尺度疗法相比,首个改善患者总生存期和无希望生存期的治疗方案。它有望改变肝癌患者的一线治疗范式。


肝细胞癌(HCC)是导致全球癌症殒命的主要缘故原由之一。据统计,全球每年有跨越75万人患有肝细胞癌,其中大部分病例出现在亚洲,险些一半的病例在中国。导致HCC的缘故原由主要由于乙型或丙型肝炎病毒感染导致的慢性肝炎,以及饮酒或非酒精性脂肪性肝炎导致的肝硬化。


Tecentriq是罗氏开发的重磅免疫检查点抑制剂,而Avastin是一款抗血管天生药物。抗血管天生药物不只有切断肿瘤营养供应的作用,还能够起到改变肿瘤微环境,提高免疫疗法的作用。近年来已经有多项检查点抑制剂/抗血管天生药物的组合获得FDA批准。


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网友评论

5条评论
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